สมาชิก : เข้าสู่ระบบ |การลงทะเบียน |อัปโหลดความรู้
ค้นหา
โรคที่การไหลออกของโลหิตนั้นหยุดยาก [การเปลี่ยนแปลง ]
โรคฮีโมฟีเลียยังสะกดเป็นโรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ซึ่งจะช่วยลดความสามารถในการทำให้เลือดอุดตันเป็นกระบวนการที่จำเป็นในการหยุดเลือด ส่งผลให้ผู้คนตกเลือดได้นานหลังจากได้รับบาดเจ็บช้ำที่ง่ายและเสี่ยงต่อการมีเลือดออกภายในข้อต่อหรือสมองมากขึ้น ผู้ป่วยโรคเบา ๆ อาจมีอาการเฉพาะหลังเกิดอุบัติเหตุหรือระหว่างการผ่าตัด เลือดออกในข้อต่ออาจส่งผลให้เกิดความเสียหายถาวรในขณะที่เลือดออกในสมองอาจทำให้ปวดศีรษะอาการชักหรืออาการจิตสำนึกลดลง
มี hemophilia 2 ชนิดคือ hemophilia A ซึ่งเกิดจาก vascular factor VIII ไม่เพียงพอและ haemophilia B ซึ่งเกิดจากปัจจัยการแข็งตัวของเส้นเลือดไม่มากนัก โดยทั่วไปแล้วพวกเขาจะสืบทอดจากพ่อแม่ของตัวเองผ่านทางโครโมโซม X ที่มียีนที่ไม่ใช่หน้าที่ ไม่ค่อยมีการกลายพันธุ์ใหม่ที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นหรือ hemophilia อาจพัฒนาต่อไปในชีวิตเนื่องจากแอนติบอดีขึ้นรูปกับปัจจัยการแข็งตัว ประเภทอื่น ๆ ได้แก่ hemophilia C ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากมีปัจจัยไม่มากพอที่ XI และ parahaemophilia ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากปัจจัยไม่เพียงพอ V. การได้รับ haemophilia เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันและการตั้งครรภ์ การวินิจฉัยคือการทดสอบความสามารถในการเกิดลิ่มเลือดและระดับของปัจจัยการแข็งตัวของเลือด
การป้องกันอาจเกิดขึ้นได้โดยการเอาไข่การใส่ปุ๋ยและการทดสอบตัวอ่อนก่อนที่จะถ่ายโอนไปยังมดลูก การรักษาคือการแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ขาดหายไป นี้อาจจะทำเป็นประจำหรือในช่วงที่มีเลือดออกตอน การเปลี่ยนอาจเกิดขึ้นที่บ้านหรือในโรงพยาบาล ปัจจัยการเกิดลิ่มเลือดทำจากเลือดมนุษย์หรือโดยวิธีการ recombinant คนที่มีภูมิคุ้มกันสูงถึง 20% สามารถพัฒนาปัจจัยที่ทำให้การรักษายากขึ้น desmopressin ยาอาจใช้ในผู้ที่มี hememophilia อ่อน A. การศึกษาการยีนบำบัดอยู่ในการทดลองของมนุษย์ในช่วงต้น
Haemophilia A มีผลต่อประมาณ 1 ใน 5,000-10,000 ในขณะที่ hemophilia B มีผลต่อประมาณ 1 ใน 40,000 เพศชายที่เกิด ในฐานะที่เป็น haemophilia A และ B เป็นโรคที่เกิดจากการย่อยด้วยรังสี X ความผิดปกติของเพศหญิงมักไม่ค่อยได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง ผู้หญิงบางคนที่มียีนที่ไม่ใช่หน้าที่ของหนึ่งในโครโมโซม X อาจมีอาการเล็กน้อย Haemophilia C เกิดขึ้นอย่างเท่าเทียมกันในทั้งสองเพศและส่วนใหญ่จะพบในชาวยิวอาซเกนาซี ในปี ค.ศ. 1800 hemophilia เป็นเรื่องปกติภายในราชวงศ์ของยุโรป ความแตกต่างระหว่าง hemophilia A และ B ถูกกำหนดใน 1952 คำที่มาจากภาษากรีก haima αἷμαหมายถึงเลือดและ philia φιλίαความหมายความรัก
[เอ็มบริโอ][Philia]
1.สัญญาณและอาการ
1.1.ภาวะแทรกซ้อน
2.พันธุศาสตร์
2.1.ความรุนแรง
3.การวินิจฉัยโรค
3.1.ก่อนตั้งครรภ์
3.2.ระหว่างตั้งครรภ์
3.3.หลังคลอด
3.4.การจัดหมวดหมู่
4.การจัดการ
4.1.ปัจจัยการแข็งตัว
4.2.อื่น ๆ
4.3.ข้อห้าม
5.การทำนาย
6.ระบาดวิทยา
7.ประวัติศาสตร์
7.1.ค้นพบทางวิทยาศาสตร์
7.2.เจ้านายในยุโรป
7.3.ปัญหาการปนเปื้อนในเลือด
8.การวิจัย
8.1.ยีนบำบัด
[อัปโหลด เพิ่มขึ้น สารบัญ ]


ลิขสิทธิ์ @2018 Lxjkh